Morelia, 8 de octubre de 2026. El diputado Toño Carreño Sosa presentó ante el Congreso una iniciativa de reforma a la Ley de Salud de Michoacán para la atención, detección y creación de un padrón estatal de personas afectadas por lupus y otras enfermedades autoinmunes.
El legislador de Movimiento Ciudadano señaló en tribuna que el tema ha permanecido invisible en la entidad, al tratarse de padecimientos que no se detectan a primera vista, y afirmó que el lupus es una enfermedad crónica, multisistémica y de evolución compleja que afecta la salud física, los estudios, el trabajo y la economía familiar.
Carreño Sosa indicó que en Michoacán los diagnósticos de lupus pueden tardar meses o años, y citó un diagnóstico social según el cual 20 de cada 21 personas consultadas con información temporal identificable en el estado tuvieron trayectorias diagnósticas prolongadas. Añadió que, para 2020, de mil reumatólogos certificados en el país solo 94 eran pediátricos y 41 se concentraban en la Ciudad de México.
El diputado señaló que la iniciativa propone incorporar en la Ley de Salud políticas, programas y acciones para la detección oportuna, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, control y seguimiento del lupus, así como de otras enfermedades autoinmunes y reumáticas, además de capacitación continua para el personal de primer contacto.
La propuesta también plantea garantizar el acceso continuo a medicamentos e insumos, mediante mecanismos de coordinación para reducir interrupciones en los tratamientos, y crear el Registro Estatal de Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes. Carreño Sosa añadió que la iniciativa incorpora la pertinencia lingüística e intercultural, con información en purépecha, náhuatl, mazahua y otomí, así como intérpretes para eliminar barreras idiomáticas, y atiende la dimensión de género, al reconocer que las mujeres representan la mayoría de quienes viven con lupus.
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