Morelia, 14 de octubre de 2026. La Secretaría de Salud de Michoacán (SSM) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y adulteración del medicamento Riopan (magaldrato/dimeticona) 8 g/1 g/100 mL, gel, en presentación de frasco con 250 mL.
La dependencia señaló que el aviso se deriva del análisis técnico-documental realizado a partir de la información proporcionada por TAKEDA MÉXICO, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, que identificó la falsificación en el lote 12542237, con caducidad impresa “JUL.25”, cuya composición no corresponde al producto original y presenta inconsistencias en la impresión de datos variables y en el color del cartón del empaque secundario.
La SSM indicó que en el lote 12191278, con caducidad impresa “DIC.25”, la fecha visible en los envases primario y secundario no coincide con el registro original de la empresa, que consigna “DIC.23”.
Ante esta situación, la SSM, a través de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris), exhortó a la población a evitar la compra de dichos lotes en establecimientos informales o en la vía pública, y pidió reportar cualquier reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
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