Morelia, Michoacán, 25 de febrero de 2026. Los integrantes de la 76 Legislatura aprobaron incorporar a la Ley de Salud del Estado disposiciones específicas en materia de enfermedades raras y crónico-degenerativas, a fin de promover su detección oportuna, atención integral, seguimiento clínico y coordinación interinstitucional, informó el Congreso del Estado.
En sesión ordinaria, el Pleno del Poder Legislativo avaló con 28 votos a favor la propuesta presentada por el Grupo Parlamentario del Partido Acción Nacional y dictaminada por la Comisión de Salud y Asistencia Social, mediante la cual se incorporan al artículo 2 de dicha ley los conceptos de Enfermedad Crónico-Degenerativa, Enfermedad Rara y Medicamentos Huérfanos.
Asimismo, se adicionó una Sección Segunda denominada “Del Diagnóstico, Atención y Tratamiento de las Enfermedades Raras y Crónico-Degenerativas” al Capítulo IV del Título Segundo de la ley, para establecer como atribución de la Secretaría de Salud de Michoacán promover la implementación de acciones y programas orientados a la detección, diagnóstico, atención, seguimiento y referencia de personas que viven con dichos padecimientos.
Además, se creará un Consejo Estatal para la Atención de las Enfermedades Raras y Crónico-Degenerativas, con la finalidad de emitir opiniones y propuestas orientadas a fortalecer las políticas públicas, programas y acciones al respecto. Será presidido por el titular de la Secretaría de Salud del Estado e integrado por un representante del Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) Michoacán, así como por especialistas médicos, investigadores, representantes de asociaciones civiles de pacientes o cuidadores primarios, entre otros.
Los integrantes del Consejo desempeñarán su encargo de manera honorífica, sin percepción de remuneración alguna y sin generar relación laboral.
Finalmente, se estableció la creación del Registro Estatal de Enfermedades Raras y Crónico-Degenerativas, con el objeto de recabar, sistematizar y analizar información epidemiológica y estadística. La secretaría promoverá el acceso progresivo a medicamentos huérfanos y terapias especializadas, a fin de mejorar la calidad de vida de quienes las padecen, así como de sus familias y personas cuidadoras.
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