Morelia, Michoacán, 9 de febrero de 2026.– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informó sobre la falsificación del medicamento Ruxience® (Rituximab) 500 mg/50 mL, solución inyectable. El fármaco se utiliza para tratar enfermedades del sistema inmunológico y algunos tipos de cáncer.
De acuerdo con el comunicado de la dependencia estatal, los lotes identificados como falsificados son: HA0117 (caducidad 11/2027), BV58300 (caducidad 07/2025) y LR5476 (caducidad 07/2026). La alerta se emitió tras un análisis técnico-documental de información presentada por la empresa PFIZER PRODUCTS INC., que identificó lotes irregulares no reconocidos por el fabricante.
La Cofepris señaló que los productos falsificados presentan anomalías en su etiquetado, idioma, logotipo y datos de identificación. Al desconocerse su calidad sanitaria y condiciones de fabricación, no se garantiza su seguridad, eficacia ni calidad, lo que puede ocasionar daños graves a la salud.
La dependencia recomendó a la población no adquirir ni utilizar el medicamento Ruxience® con los lotes mencionados, sin importar su fecha de caducidad. También advirtió no comprar medicamentos con etiquetado en idioma diferente al español o que carezcan de registro sanitario emitido por Cofepris.
En caso de haber utilizado el producto y presentar reacciones adversas, se debe reportar a través de la plataforma VigiRam o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
holamorelia
