Morelia, Michoacán, 16 de junio de 2026. – La Comisión de Salud y Asistencia Social, en coordinación con la diputada Nalleli Pedraza Huerta, llevó a cabo el foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión” en el patio del Poder Legislativo, con el objetivo de fortalecer acciones orientadas a la inclusión y al reconocimiento pleno de los derechos de las personas con Trisomía 21.
La legisladora Nalleli Pedraza destacó que históricamente la sociedad y las instituciones han tenido una deuda con las personas con trisomía 21, porque el peso del cuidado, la educación y la atención de la salud ha recaído únicamente en las familias. Pedraza adelantó que en materia legislativa se busca asegurar el acceso a diagnóstico clínico temprano, terapias de estimulación temprana y una educación basada en la inclusión.
El presidente de la Comisión de Salud, Abraham Espinoza Villa, agradeció la participación de especialistas, familiares y personas con Trisomía 21. El presidente de la Mesa Directiva, Baltazar Gaona García, resaltó la importancia de escuchar las necesidades de quienes viven con la condición para generar un proyecto jurídico que beneficie a las familias.
Las y los asistentes coincidieron en las dificultades que enfrentan para la atención e inclusión en ámbitos sociales, escolares y laborales, e instaron a los legisladores a generar marcos jurídicos y políticas públicas para un Michoacán con igualdad.
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